Escrito por: Dr. Robert Salinas, neurólogo.

Key Clinical Message
Movement disorders are uncommon manifestations of neurocysticercosis. When present, most are secondary to parenchymal lesions in the basal ganglia. Rarely, movement disorders can occur in racemose/extraparenchymal neurocysticercosis, an aggressive variant frequently associated with cerebrospinal fluid outflow obstruction and hydrocephalus. Appropriate treatment can reverse neurological manifestations.

Lea el artículo completo aquí: Reversible manifestations of extraparenchymal neurocysticercosis

Escrito por: Dr. Robert Salinas, neurólogo.

Abstract:

Antecedente: La enfermedad de Creutzfeldt Jakob esporádica (ECJe) no ha sido descrita en el Ecuador.
Método: Presentamos un paciente masculino de 53 años que ingresó al Departamento de Neurología del Hospital Eugenio Espejo por
presentar un cuadro clínico sugestivo de ECJ. Se realizó electroencefalografía (EEG), imagen por resonancia magnética (IRM) y
autopsia con estudio neuropatológico.
Resultados: El paciente fue ingresado por presentar déficit visual y ataxia. Durante la hospitalización presentó deterioro rápido y
progresivo de las funciones cognitivas, ceguera, mioclonías y signos cortico­espinales bilaterales. El cuadro clínico, EEG, y la RMN
cerebral fueron altamente sugestivos de ECJ. Los hallazgos neuropatologicos confirmaron el diagnóstico de ECJ, forma esporádica
(ECJe).
Conclusión: Reportamos el primer caso en Ecuador con confirmación neuropatológica de un paciente con diagnóstico de ECJe
variante clínica de Heidenhain.

Lea el artículo completo aquí: Enfermedad de Creutzfeldt Jakob Esporádico: Presentación del Primer Caso Clínico – Patológico en Ecuador

Escrito por: Dr. Robert Salinas, neurólogo

Abstract

La demencia y parkinsonismo como síntomas iniciales de SIDA son infrecuentes. Presentamos un paciente de sexo masculino de 62 años de edad, con antecedentes de diabetes insulino – dependiente y consumo de drogas ilícitas, que inicio su cuadro
clínico con demencia y parkinsonismo dos meses antes de fallecer.

Para leer el artículo completo, haga clic aquí: Demencia y Parkinsonismo como Síntomas Iniciales en un Paciente con SIDA

Escrito por: Dr. Robert Salinas, neurólogo

Introduction

When the brain is affected (Neurocysticercosis – NCC), experiences chronic
inflammation, which give rise a spectrum of clinical features, that depend on the number
of the cysticerci, growth – stage, anatomical location and the immunity of the host.4-5
NCC is a chronic infectious disease with signs and symptoms that become pronounced
over months or years after infection. The most common are seizures, headaches,
hydrocephalus, and focal neurological deficits. The etiopathogenie is due to viable cysts
that can cause mass effect on the cerebral parenchyma.5-6 In the case of colloidal and
granular cysticercus the cause is the inflammatory reaction; and in calcified lesions,
gliosis around dead parasites and sclerosis may explain the epileptogenic activity. (See
Table 1). It is assumed that calcifications persist unchanged over the years.7
The fact
that the presence of cysticercus in the CNS is frequently asymptomatic must also be
considered.8

Lea la publicación completa haciendo clic aquí: Imaging Features of Neurocysticercosis, a radiologic-clinical correlation

Escrito por: Dr. Robert Salinas, neurólogo

Abstract

Presentamos 2 casos con diagnóstico de fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) en el Hospital de Especialidades “Eugenio Espejo.” La FOP es una enfermedad rara de transmisión autosómica dominante. En la mayoría de pacientes se debe a una
mutación nueva en familias no afectadas previamente. Se caracteriza por osificación heterotópica progresiva del tejido conectivo,
aponeurosis, fascia, ligamentos, tendones y músculo esquelético. El diagnóstico precoz mejora el pronóstico y la calidad de vida.

Lea el artículo completo dando clic aquí: Fibrodisplasia Osificante Progresiva